CBD, Yeni Çalışma: İnflamatuar Bağırsak Hastalığını Tedavi Edebilir
Alexander Beadle
Bilim Yazarı
@alexbeadlesci
Kannabidiol (CBD), insan gastrointestinal sisteminin geçirgenliğini azaltabilir ve enflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) gibi durumların tedavisine yardımcı olabilir.
İngiltere’ye Nottingham Üniversitesi’nden araştırmacılar, ünlü sakinleştirici endokannabinoid ve endokannabinoid benzeri molekül palmitoiletanolamit (PEA) sağladıktan sonra, iki molekülün deneklerin kolonlarında iltihap kaynaklı hiperpermeabiliteyi önlediğini buldular.
Gastrointestinal sistem, vücudun su ve besinleri yiyecek ve içeceklerden emmesine izin verirken, aynı zamanda zararlı bakterilerin ve lipopolisakkaritlerin emilimini bloke ederken seçici olarak geçirgen bir bariyer görevi görür. Bağırsağın iltihaplanması bu hassas süreci bozabilir ve zararlı maddelerin hatalı bir şekilde emilmesine ve IBD gibi koşullara yol açabilir.
IBD için CBD
IBD en yaygın belirtileri mide ağrıları ve krampları, ishal, kilo kaybı ve aşırı yorgunluk sayılabilir. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’nden son rakamlar , Amerikalı yetişkinlerin yaklaşık yüzde 1,3’ünün şu anda en yaygın olanı Crohn hastalığı ve ülseratif kolit olan teşhis edilen bir IBD rahatsızlığıyla yaşadığını tahmin ediyor.
Nottingham araştırmacıları, CBD ve PEA’nın , her ikisi de anti-enflamatuar etkileri ile bilindiği için insan bağırsağındaki inflamasyona bağlı hiper geçirgenliği azaltacağını varsaydı .
Yayınlandığı PLoS One , grubun son araştırmalar, insanlarda bağırsak geçirgenliği modüle etmek PEA ve MİA potansiyelini incelemek için randomize, plasebo kontrollü, çift kör kontrollü çalışma dahil.
Çalışmada oral aspirin kullanan hastalarda geçici bir bağırsak geçirgenliği indüklenmiştir. Katılımcıların idrarında lakuloz ve mannitol – kabızlık tedavisinde yaygın olarak kullanılan şekerler – konsantrasyonları sıvı kromatografi-kütle spektrometresi (LC-MS) kullanılarak belirlendi. 6 saatlik çalışma süresi boyunca idrar örnekleri düzenli aralıklarla alınmıştır.
Plasebo alan katılımcılarda, uygulandıktan iki saat sonra maksimum zirveye ulaşan idrar mannitol ve laktuloz konsantrasyonlarında gözlenebilir bir artış vardı. Hem CBD hem de aspirin verilen katılımcılar da idrar lakulozu ve mannitol içeriğinde artış gösterdi. Bununla birlikte, laktuloz / mannitol oranı (LMR), tam bir plasebo alan gruptan belirgin şekilde daha düşüktü.
D-mannitol, sağlıklı bir vücutta ince bağırsak tarafından pasif olarak emilirken, daha büyük laktuloz molekülleri sadece iltihaplanma dönemlerinde emilebilir. Her iki şeker, atılmadan önce bağırsakta benzer bir bozulma yaşar ve bu nedenle idrar örneklerinde bulunan her iki şekerin oranlarının karşılaştırılması, uyarılmış iltihaplanma dönemi sırasında bağırsak geçirgenliğinin iyi bir resmini vermelidir. LMR daha önce Crohn hastalığında bağırsak geçirgenliğini incelemek için kullanılmıştır . Bunu akılda tutarak, CBD ve aspirin alan gruptaki LMR’deki azalma, inflamasyon CBD ile tedavi edildiğinde bağırsak hiper geçirgenliğinde bir azalmayı gösterir.
PEA ve aspirin alan grupta, uyarılmış iltihaplanma sırasında idrar lakuloz konsantrasyonlarında (ancak mannitol konsantrasyonunda değil) gözlenebilir bir artış vardı, ancak bu artış yine sadece plasebo grubunda görülenden daha düşüktü.
Özellikle, PEA ve aspirin alan on katılımcıdan altısının saptanamayan mannitol seviyeleri vardı ve bu nedenle bu katılımcılar için bir LMR hesaplanamadı. Ancak diğer katılımcılar, CBD ve aspirin grubunda görüldüğü gibi LMR’de önemli bir azalma gördü.
Enflamasyon için CBD
Bu, kannabinoid ve kannabinoid benzeri bileşiklerin ilk kez in vivo bağırsak geçirgenliğini azalttığı gösterilmiştir ve bu nedenle IBD ve ilgili durumların tedavisinde potansiyel olarak yararlı olabilir.
Araştırmacılar ayrıca çalışmanın bazı sınırlılıklarına da dikkat çekiyorlar. İlk olarak, aspirinin IBD’de olduğu gibi bağırsak inflamasyonunun güvenilir bir simülasyonunu sağladığı garanti edilmez ve bu nedenle PEA ve CBD’nin etkileri klinik çalışmalarda tercüme edilmeyebilir. Tespit edilemeyen mannitol düzeyleri olan altı katılımcının zorunlu olarak dışlanması, oral PEA alan kişiler için çarpık veya abartılı grup farklılıklarına sahip olabilir. PEA’nın kendisi, PEA’nın klinik kullanımı için kesinlikle etkileri olacak mannitol düzeylerinde bu azalmaya neden olmuş olabilir veya LC-MS analizinde bir hataya düşebilir.
Sonuç olarak, çalışma CBD ve PEA’nın bağırsak geçirgenliğinde artışlarla tedaviyle klinik ilgisi olabileceğini göstermektedir. CBD ve PEA’nın klinik etkinliğinin şimdi birinci ve ikinci aşama klinik çalışmalarda araştırılması araştırmacıların önerisidir.
Alexander Beadle
Bilim Yazarı
Alexander Beadle, 2017 yılından beri serbest bilim yazarı olarak çalışıyor ve 2018’den beri Analitik Esrar için esrar endüstrisini kapsamaktadır. Diğerleri arasında kardeş yayınımız, Technology Networks ve esrar endüstrisi danışman firması Prohibition Partners için de yazmıştır. Alexander, St Andrews Üniversitesi’nden malzeme kimyasında bir MChem sahibidir ve burada Kimya Purdie Bursu kazanmıştır ve zeolit kristal büyüme mekanizmaları ve tek moleküllü transistörlerin etkisi üzerine araştırmalar yürütmüştür.
